摘 要:为实现在低 NH4+-N 浓度下亚硝化过程的稳定运行,对比了 4;°C (R1)和秋冬季室温下(R2)贮存 5 个月污泥的反应系统运行效能。结合污泥特性及微生物群落演变特性,分析出 4;°C 环境更利于亚硝化过程的重新启动及运行稳定。结果表明:稳定阶段 R1 系统的亚硝态氮积累率维持在 85% 左右,R2 系统的亚硝态氮积累率维持在 95% 左右,但是 R2 系统的 NH4+-N 转化率下降至 30%,R1 系统的 NH4+-N 转化率则维持在 50% 左右。R1 的 AOB 活性相较于贮存前有所提升,NOB 则显著低于存储前的状态。在菌群方面,R1 中 AOB(Nitrosomonas)相对丰度可达到 (0.39±0.01)mg(N)?[g(VSS)?h]-1 ,低温贮存再恢复策略有效促进了亚硝化主要功能基因氨单加氧酶的表达,进一步确保了低 NH4+-N 亚硝化系统的启动和稳定运行。
摘 要:本研究采用一锅法制备了具有超顺磁性的 MgO/MgFe2O4/α-Fe2O3 复合吸附剂(MMF),并系统评价其对水中亚甲基蓝的吸附性能。通过 XRD、SEM、BET 和 XPS 等技术对 MMF 的物相、形貌、孔结构及表面化学状态进行了表征。结果表明,MMF 具有多相复合结构、较高的比表面积和丰富的表面吸附氧物种。吸附实验表明,在初始 MB 质量浓度为 50mg?L-1 、pH=8、吸附剂用量 500mg?L-1 、30 ℃条件下,吸附 280 min 后去除率可达 100%。吸附过程符合 Freundlich 模型和准一级动力学模型,以物理吸附为主。热力学参数表明吸附为自发、吸热的过程。MMF 具备良好的磁性分离性能,5 次循环后去除率仍保持在 86%以上,显示出优异的可重复使用性与应用潜力。
摘 要:化石燃料的大量燃烧导致 CO2 排放量急剧增加,引发了一系列环境问题。通过 CO2 加氢反应生成低碳烯烃,不仅可以实现 CO2 的资源化利用,还能减少因生产低碳烯烃而消耗的石油资源。本文对 CO2 直接和间接加氢生产低碳烯烃技术进行了综述,分析了各种方法的反应机理,讨论了催化剂对目标产物的影响,并且对 CO2 加氢制备低碳烯烃技术的未来发展进行了展望。
摘 要: 本文探究了 Fe2+/PAA 对改善污泥脱水性能的影响, 此外通过测定污泥粒径、zeta 电位、胞外聚合物 (EPS) 含量并结合扫描电镜 (SEM) 观察, 研究了 Fe2+/PAA 对污泥理化性质的影响。结果表明: Fe2+/PAA 能够显著提高污泥脱水能力, 最优条件为 0.5,mmol?L-1?g-1,MLSS?Fe2+ 和 0.25,g?g-1,MLSS?PAA 。 Fe2+ 活化 PAA 产生了 ?OH 和 R—O·自由基, 使污泥 zeta 电位降低, 有效地破坏污泥絮体和 EPS 网络结构, 释放污泥中的有机物和结合水。
摘 要:基于FLUENT软件,以水和氧化镁颗粒为介质,采用欧拉多相流模型、Realizable k-ε 湍流模型以及Schnerr-Sauer空化动力学模型,对文丘里管内空化流场进行了二维数值模拟。研究了入口压力(0.3~1.1MPa)、氧化镁颗粒粒径(10~170μm)、氧化镁颗粒与水固液比(0.02~0.04)对文丘里管内空化流场的影响。结果表明:随着入口压力的增加,空化效果逐渐增强,存在最佳入口压力0.7MPa;氧化镁颗粒粒径增大,空化效果先增强后减弱,最佳粒径为25μm;氧化镁颗粒与水的固液比增加,空化效果先增强后减弱,最佳固液比为0.03。
摘 要:以江西某锂云母制备碳酸锂企业的含铊硫酸锂溶液作为供试水样,探讨了使用过硫酸钠作为氧化剂的氧化—沉淀法处理含铊硫酸锂溶液的研究。结果表明,使用过硫酸钠作为氧化剂处理提锂母液中的铊是稳定可靠的,可作为处理实际含铊硫酸锂溶液的主要应急方法之一;在过硫酸钠用量为 2.0g?L-1,聚合硫酸铁用量为 1.0g?L-1(固液比),反应时间为30分钟的工艺参数下处理含铊提锂母液,铊的去除率可高达 99.7% 左右,该方法适宜应用于实际生产过程。
摘 要:随着工农业快速发展,硝酸盐污染已成为威胁水环境与人类健康的全球性难题。传统硝酸盐去除技术存在效率低、成本高或二次污染等问题,而电催化还原硝酸盐合成氨( )技术通过将污染物转化为高附加值氨产品,兼具环境修复与资源循环双重价值,但高效稳定催化剂的开发仍是关键挑战。本研究以三维多孔泡沫镍为载体,采用化学还原法负载铜纳米颗粒,成功制备了 Cu/Ni 泡沫复合催化剂。实验表明,该催化剂在-0.3 V vs. RHE条件下表现出卓越的硝酸盐还原性能:氨产率达 16.68mg?cm-2?h-1,法拉第效率高达 99.5% ,且连续运行 10h 后活性无明显衰减。泡沫镍的高比表面积与导电性有效提升了铜的分散度与反应传质效率,而铜的多价态特性则协同优化了硝酸盐还原路径。该研究为开发绿色低碳的硝酸盐污染治理与可持续氨合成技术提供了新策略,有望替代传统高能耗的Haber-Bosch工艺,推动水处理与清洁能源领域的协同发展。
摘 要:为资源化利用污泥,以活性污泥为原料,氯化锌作为熔融盐,利用熔融盐法制备污泥基活性炭并将其用于染料废水亚甲基蓝的吸附。考察了焙烧温度、焙烧时间和氯化锌与干污泥质量比对活性炭吸附性能的影响,并利用吸附等温线和吸附动力学对吸附过程进行深入分析。结果表明:当焙烧温度为 500° C,焙烧时间为 2 h,氯化锌与干污泥质量比为 2 时制备出的污泥基活性炭孔隙结构优良,吸附性能优异,0.1 g 的该样品 240 min 对 40,mg?L-1 亚甲基蓝溶液去除率达到 97.23%。Langmuir 吸附等温线模型和伪二级吸附动力学模型可以很好地拟合污泥基活性炭对亚甲基蓝的吸附过程。通过扫描电镜观察到 SDAC-500-2-2 样品孔隙结构发达,比表面积较大。
摘 要:人工湿地(CW)是利用基质中的微生物降解以及植物吸收等多重作用来达到污水处理的目的。微生物燃料电池(MFC)是在常温常压下,利用微生物作用,将有机物中的化学能转换为电能,其本质是收获微生物代谢有机物过程中产生的电子并产生电流。因此,将人工湿地与微生物燃料电池结合形成人工湿地-微生物燃料电池系统(CW-MFC),可以在净化污水的同时实现产电。本文构造升流式人工湿地-微生物燃料电池系统(CW-MFC)并在阴极电极附近种植植物,阳极室前置水解酸化池,阴极电极附近投放缓释增氧剂,研究溶解氧(DO)调控对去污产电效能的影响。
摘 要:通过溶胶凝胶法制备了 Pr3+ 掺杂的 纳米粉体,采用XRD、SEM、UV-VisDRS表征了样品的结构、形貌、吸光性能。结果显示,样品为类球状颗粒,随着掺杂量的增加,晶相由混晶变为锐钛矿纯晶,粒径减小,样品的吸收光谱由紫外光区扩展到了可见光区。在太阳光下样品对亚甲基蓝(MB)溶液进行了催化降解,结果表明, 纳米粉体降解效果普遍优于P25,随着掺杂量的增大,其降解性能先升后降, 0.1mol% 的掺杂样品性能最好,其降解速率约为P25的2.4倍,实现了低掺量光催化剂的高效性。
摘 要:为研究氧化锆对复合隔膜性能的影响,制备了三个比例的铸膜浆料,并利用浸没沉淀相转化法制备出碱性水电解用第三代复合隔膜。测试对比复合隔膜的水接触角、面电阻、孔隙率、脱粉率以及拉伸强度,发现氧化锆 (ZrO2) 添加比例20%时复合隔膜性能最佳,其测试结果表明:接触角62.70°(0.75s)和40.61°(5s),面电阻0.133Ω·cm2,孔隙率67.53%,拉伸强度17.359MPa,脱粉率0.26%。复合隔膜表面光滑,孔径在200nm左右,截面可见类海绵状不通孔。因此认为:氧化锆 (ZrO2) 添加比例20%时,复合隔膜具备较广阔的应用前景。
摘 要:利用溶胶凝胶法制备二氧化硅粉末,X射线衍射结果显示二氧化硅微粉为非结晶态,电压电流升高,衍射峰强度增大,噪声降低。扫描电镜结果显示二氧化硅微观形态为直径1~10 um的球体。观察球形二氧化硅微粉在不同电压下的扫描电子显微镜图。结果表明:低电压下更易观察样品表面形貌细节,但电压过低,二次电子信号强度弱,图像不清晰;随着电压升高二次电子信号增强,样品形貌更清晰,但当电压过高时,图像立体感下降。
摘 要:为开发高荧光强度的长碳链脂肪酸稀土功能材料,以氧化铕为稀土源,棕榈酸为第一配体,邻菲罗啉为第二配体,采用共沉淀法合成 Eu3+ -棕榈酸(P1)- 邻菲罗啉(phen)三元配合物。通过单因素实验优化制备条件,结合元素分析、傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、透射电镜(TEM)及荧光光谱对产物进行系统表征。结果表明:最佳合成条件为乙醇为溶剂、pH=5、n( Eu3+ ):n(P1):n(phen)=1:4:2,此条件下产物化学式为 Eu(P1) phen;FT-IR 证实棕榈酸根以双齿配位方式与 Eu3+ 结合,邻菲罗啉的 C=N 键参与配位;配合物在 617.8 nm 处呈现 Do→7 F 特征红光发射,荧光强度较 Eu3+ 二元配合物提升 120%;在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)基质中分散均匀,颗粒尺寸集中在 20~30 nm。该配合物具备优良的发光性能与分散性,为稀土荧光材料在防伪、显示领域的应用提供实验基础。
摘 要: 超临界 CO2 螯合萃取是近年来出现的一种环保高效的钴离子回收技术, 但是过高的萃取压力及萃取模型缺乏妨碍了其产业化应用。本文以磷酸三丁酯(TBP)为螯合剂, 以钴离子萃取率为响应值, 采用响应曲面法(RSM)开展了不同萃取温度、压力和时间下, 超临界 CO2 低压螯合萃取钴离子实验研究, 建立了其反向传播神经网络(BPNN)模型。结果表明: 萃取压力、时间和温度均对钴离子萃取率有显著影响且影响效果依次减小, 萃取率随着萃取时间、萃取压力和萃取温度的增长, 均先上升后下降; 优化出的最佳萃取温度为 59.9 ℃、最佳萃取压力为 13.2 MPa、最佳萃取时间为 30 min, 相应钴离子萃取率高达 97%; 模型平均相对误差仅为 3.20%。以上结果表明超临界 CO2 低压螯合萃取回收钴离子工艺可行。
摘 要: 设计并合成了一种新型的吩噻嗪衍生物 4PDP, 研究了其发光性能, 并且用 1H 和 13C 核磁共振对其进行了表征。由不同比例 中的荧光光谱表明, 4PDP 有聚集增强发射特性。测试了 4PDP 酸刺激荧光光谱, 酸熏后光谱红移 16 nm, 用碱熏后恢复至初始状态, 可以多次重复。通过酸滴定实验探究了 4PDP 在酸刺激变色过程中的变化规律。这主要归因于在酸性环境中, 吡啶基团很容易被质子化, 这种质子化过程会导致吡啶基团的电子云密度、分子构象及物理化学性质等发生变化, 从而产生酸响应现象。
摘 要:为解决人工检测换热器裂纹效率低、主观性强、差异性大等问题,提出了一种基于U2-Net的换热器裂纹分割方法。分别用FCN、U-Net、U-Net++3种语义分割网络对同一数据集进行换热管端面、管内外裂纹的检测,对比分析不同网络模型的裂纹检测效果。结果表明:与其他模型相比,基于U2-Net的换热器裂纹分割方法表现出更优的分割效果。
摘 要: 基于可再生生物质能源的资源化开发与利用, 是实现 “双碳” 目标的有效技术途径, 符合当前节能环保和低碳经济的战略需求。纳米材料因其具有尺寸、形态和表面性质可调控性, 近年来已被广泛应用于各种先进生物医学研究中。本文总结了基于生物质衍生的纳米材料在先进医学治疗中的应用, 重点对比介绍了不同组成、结构对生物质纳米材料在先进医学治疗应用中的影响, 为生物质纳米疗法的科学研究提供理论参考。
摘 要:苯磷硫胺是维生素 B1 的脂溶性衍生物,主要用于防治维生素 B1 缺乏症、维持神经系统和消化系统的机能,还可以防治糖尿病的副作用和并发症。结合已有文献和现用工艺,以维生素 B1 为原料通过三步制得苯磷硫胺。通过优化各步骤中的工艺参数,提高产物苯磷硫胺的收率至68%以上(以维生素 B1 计),还对废气、废水和废固等废弃物处理提出初步解决方案。
摘 要:针对传统活性污泥法处理污水存在脱氮稳定性差、效率低的问题,构建了三段式 A/O-纯膜 MBBR 系统,对其处理低浓度污水效果展开研究,分析了溶解氧质量浓度、水力停留时间、硝化液回流比、进水碳氮比、进水流量分配比对系统处理水质效果的影响,确定了系统运行的最佳参数条件,并且分别从宏观结构和微观结构对生物膜进行了观察分析。结果表明:在进水碳氮比约为 5、流量分配比为 5:3:2、水力停留时间为 12h、DO 质量浓度为 3~4mg·L -1、内回流比为 250%时,系统脱氮效果相对最佳。研究结果为实现多段式 A/O-纯膜 MBBR 工艺系统的构建及其系统优化提供了一定的理论与技术支撑。
摘 要:为了探究工艺参数对加氢尾油裂解过程中乙烯、丙烯收率影响,本实验采用茂石化加氢裂化尾油做蒸汽裂解原料制乙烯、丙烯,通过裂解实验确定加氢尾油最佳的裂解工艺条件。结果发现裂解温度、水油比、进料流速对乙烯、丙烯收率均有不同程度的影响。最终得出最适宜的裂解温度为 850° C,最佳水油比为 0.8,最佳进料流速为 193.8,g?h-1 。
摘 要:高纯石英砂生产废水酸度高、金属离子含量高,不符合直接排放的要求。目前,这类废水通常采用“碱中和+蒸发结晶”的方法处理,但是这种工艺投资大、成本高、推广难度大。利用扩散渗析对高纯石英砂生产废水中高浓度无机酸进行分离和资源化,可以实现 93% 的废酸回收,减少了后续“碱中和+蒸发结晶”工艺中碱用量和废盐产生量,有效降低了废水的处理成本。该工艺不仅减少了废水带来的环境污染,还提高了资源的循环利用率,为高纯石英砂生产废水的有效处理提供了新思路。
摘 要:为解决粉末状吸附剂难以回收的问题,利用挤出-滚圆法制备载铁活性氧化镁颗粒,通过单因素实验明确了最佳制备条件与除氟机理。在以 CMC-Na 为黏结剂、粉末与黏结剂质量比为 1:0.1、颗粒粒径为 2 mm、500 ℃ 煅烧 2 h 的条件下制备的氧化镁颗粒除氟性能最佳,去除率为 91%,吸附量为 4.55 mg·g -1,298.15 K 时理论最大饱和吸附量为 88.18 mg·g -1。
摘 要:潜在手印是遗留在犯罪现场当中的一种重要物证,需要经过一定的处理才能将其从客体上显现出来。开发一种灵敏度高、稳定性好、选择性高且对环境友好的显现材料成为研究人员的研究热点。荧光材料由于其更高的荧光强度、更好的荧光稳定性、更高的对比度,在潜在手印的显现中受到了极大的关注。针对荧光材料的特性,报道了荧光可视化在潜在手印显现中的应用进展,阐述了荧光材料相较于传统显现方法的优势,从两个方面梳理荧光材料在潜在手印当中的应用,分别是无机荧光材料和有机荧光材料,并就目前存在的不足对荧光可视化显现手印提出了展望。
摘 要: 随着疏浚工程的不断开展, 大量淤泥的处理成为亟待解决的问题, 而利用活性 MgO 和粉煤灰对疏浚淤泥进行固化具有重要的现实意义。本文将活性 MgO 和粉煤灰按照不同比例与淤泥混合, 经过搅拌、成型和养护后, 分析其对疏浚淤泥物理力学性能的影响, 对固化土试样进行抗压强度性能测试, 采用微观分析方法观察其微观结构变化, 从而探究活性 MgO-粉煤灰对疏浚淤泥的固化机理。
摘 要: 随着工业化的快速发展, 工业废水排放量持续增加, 给生态环境带来了严重威胁。催化氧化技术作为一种高效的废水处理方法, 因其优异的降解能力和环境友好性, 受到了广泛关注。本文综述了催化氧化技术在工业废水处理中的研究进展, 分析了其关键技术原理和应用实践, 并且对未来的发展方向进行了展望。
摘 要:本文设计合成了一种以香豆素为荧光团、安替比林为识别基团的新型香豆素荧光探针(CAM)。在 ClO?存在的条件下,探针 CAM 溶液的荧光由绿光变为蓝光。它主要是由于 ClO?使探针发生氧化分解,破坏原有的共轭体系从而导致探针光谱发生改变。该探针对 ClO?的检测限可低至 3.62 nmol·L?1。探针 CAM 对 ClO?的识别具有响应快速快(80 s)、水溶性好、抗干扰能力强及生物毒性低等特性。该探针已成功应用于水样中 ClO?的半定量分析及细胞外源性 ClO?的共聚焦成像。
摘 要:X205井位于四川盆地川西坳陷新场构造相对较高部位。该区块构造复杂多样,发育多期次、多级断裂,断层和裂缝发育,钻井施工过程中多次发生井漏,给该区块的钻井施工安全造成严重影响。根据邻井实钻资料在对该区块井漏坍塌原因进行分析的基础上,研究了适合该区块堵漏防塌钻井液技术。在X205井的现场应用中,通过优化钻井液配方,采用多元封堵防塌钻井液技术、现场加强钻井液性能控制等措施,有效解决了该区块防漏防塌钻井液技术难题,应用成效显著。
摘 要:利用 Cu(CH3CN)4BF4 与 2-巯基吡啶反应制备 Cu6 配合物,再通过沉积法制备了 Ag3PO4 (0%、10%、20%、30%) / Cu6 复合物,并通过 IR、XRD、SEM 等表征。实验结果表明:随着 Ag3PO4 的含量增加, Ag3PO4/Cu6 复合物表面不规则的细小颗粒逐渐增加且光催化降解盐酸土霉素/多西环素的效率一定程度上增加;在 Ag3PO4(30%)/Cu6 复合物用量为 20 mg、光催化时间为 180 min 时,盐酸土霉素最大降解效率达到 83.78%;在 Ag3PO4(30%)/Cu6 复合物用量为 15 mg、光催化时间为 240 min 时,盐酸多西环素最大降解效率达到 83.53%。 Ag3PO4/Cu6 复合物光催化降解盐酸土霉素/多西环素均符合一级动力学,其中随 Ag3PO4 的含量增加, Ag3PO4/Cu6 复合物比 Cu6 催化速率提高了 1.33~1.62 倍或 2.81~4.25 倍。实验结果表明 Ag3PO4(30%)/Cu6 复合物能够有效降解盐酸土霉素/多西环素。
摘 要:为了减少抗生素对水环境的负面影响,以柚皮为生物质前驱体,采用共热解法制备了一种新型硼酸改性生物炭(BBC)催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)降解诺氟沙星(NOR)。在硼酸掺杂1 g、煅烧温度为700°C时,催化剂(BBC 1-700 )表现出最高的催化活性。考察了反应时间、溶液pH、BBC 1-700 投加量、PMS浓度对降解效果的影响。结果表明,在pH=3、BBC 1-700 =0.5 g·L -1 、PMS=1 mmol·L -1 条件下反应40 min,BBC 1-700 /PMS体系对NOR的去除率高达96.9%(10 mg·L -1 )。研究旨在为开发一种高效、低成本的碳基非金属催化剂提供新思路,为去除水中的NOR提供新方法。
摘 要:在北方某生活垃圾焚烧发电厂,渗滤液经处理后的尾水通常会被回用,而纳滤(NF)和反渗透(RO)膜工艺是常见的渗滤液深度处理技术。针对纳滤膜系统出现的污染与结垢问题,通过拆解纳滤膜组件并分析污染物成分,确定主要污染物为硫酸钙。进一步分析了该污染物的来源及成因,并提出了相应的清洗方案和延缓结垢的对策,从而有效减少了纳滤系统的清洗频率,确保了系统运行的稳定性。
摘 要:半导体光催化应用的主要缺点是载流子的快速复合。近年来由于直接 Z-scheme 光催化剂能够模仿自然光合作用系统,增加光捕获、有效分离光生电子-空穴活性位点、并能够保存化光催化体系的强还原和强氧化能力而备受关注。本文概述了光催化的基本原理,简述了 Z 型异质结的发展历程,重点综述了 SnO2 基直接 Z 型异质结光催化剂降解新型污染物(PPCPs)的实际应用。最后,探讨了直接 Z-scheme SnO2 基异质结光催化剂发展进程中面临的挑战和未来探索方向。
摘 要:本文基于提高铝基复合材料表面的耐腐蚀性能,采用化学镀的方法在铝基复合材料表面制备了 Ni-B 合金涂层,采用扫描电子显微镜研究了镀液中不同硼氢化钠含量对涂层表面形貌的影响,利用电化学工作站分析了 Ni-B 涂层在质量分数 3.5% 的 NaCl 溶液中的腐蚀行为。结果表明,所制备的 Ni-B 涂层的形态具有致密的菜花状结构,在硼氢化钠的质量浓度为 1.0,g?L-1 时,SEM 显示涂层表面的致密性最好。在此质量浓度下,Ni-B 涂层的自腐蚀电位为 -0.368 V,自腐蚀电流密度为 4.26,μA?cm-2 ,电化学阻抗谱中容抗弧的直径最大。在低频(0.01~1Hz)范围内,硼氢化钠的质量浓度为 1.0,g?L-1 的模值最高,并且其相位角最大,表明此时钝化膜稳定致密,具有高的耐蚀性。
摘 要:采用溶剂热法合成铁锰双金属 MOF(FeMn-MOF)材料,用于降解水溶液中的左氧氟沙星(LEV)。系统研究了铁盐、锰盐、铁锰物质的量比、配体种类及配体用量等因素对 FeMn-MOF 降解 LEV 性能的影响。结果表明:当以氯化亚铁为铁盐、氯化锰为锰盐、对苯二甲酸(TPA)为配体,铁锰物质的量比为 2:1,铁锰与 TPA 物质的量比为 1:1.50 时,所制得 FeMn-MOF 呈不规则排列的三维纳米棒结构,纳米棒表面附着羽毛状碎片,对 LEV 的降解率可达到 72.45%。FeMn-MOF 对 LEV 溶液中的 Cl?、K?、HCO??、Ca2?和 Mg2? 等共存离子具有一定的抗干扰性,对真实水体具有一定的适应性。
摘 要:为降解电镀废水中的 Cu-EDTA 络合物,构建脉冲电/Fe 2+活化过二硫盐(PDS)体系,以 Cu 2+、TOC 去除率为考察指标,通过单因素和多因素实验探究去除 Cu-EDTA 的最佳条件。结果表明:在 PDS 投加量为 6.81 mmol·L -1、电流密度为 16.51 mA·cm -2、占空比为 54.64%时,Cu-EDTA 去效果最佳,Cu 2+、TOC 去除率分别达到 99.75%、83.04%。
摘 要: 哌啶类化合物是药物化学和天然产物中的常见结构, 在制药工业中发挥着重要的作用。本文系统性地归纳了近几年来多样化合成策略在哌啶类化合物合成领域中的研究进展, 总结了哌啶类衍生物在医药合成及农药开发中的关键应用。
摘 要:抗生素凭借其在阻止和治疗微生物传染性疾病方面的显著功效,已被广泛应用于医药及养殖等领域。抗生素的滥用致使其残留物持续进入水体,严重破坏了生态系统的稳定性,也对公共健康构成潜在威胁。高级氧化技术凭借其高效性、环境友好性以及处理效果稳定等突出优势,在抗生素废水处理领域得以广泛应用。本文聚焦于高级氧化技术降解水体残留抗生素的应用研究,系统阐述了常见的几类高级氧化技术降解抗生素的技术原理及其应用中的优缺点,并且对其未来研究方向及实用化前景进行了展望。
摘 要:本研究围绕剩余污泥中磷资源难以释放的问题,构建并验证了一种基于物理—化学—生物多维协同的强化释磷策略。结果表明:柠檬酸钠(SC)通过络合作用溶出金属离子,破坏金属磷酸盐结构,在 0.4g?g-1 TS投加量时实现SCOD、TP及 -P浓度的峰值;在酶解作用方面,蛋白酶展现出最优释磷能力,当其与淀粉酶以2:1复配并以 175mg?g-1 TS投加时,可显著提升有机物降解与释磷效率;联合预处理表现出显著的协同效应,在酶固定投加量下,随SC投加量增加,释磷量持续升高,证实二者在有机质降解与金属络合方面互补增效。此外,联合体系的最适反应条件为 pH=4 和 60°C,可兼顾酶活性和SC络合效能,从而实现释磷效能最大化。本研究通过物理结构破碎、化学络合溶出与生物酶解降解的协同耦合,有效突破了污泥中磷的固定与释放限制,为污泥资源化与磷回收提供了新思路。
摘 要:在采用丙烯酸(AA)-异丁烯基聚乙二醇醚(HPEG-3000)合成保坍型聚羧酸减水剂(PCE)过程中,引入2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸(AMPS),制备出抗泥保坍型聚羧酸减水剂(A-PCE)。研究了AMPS掺量、滴加方法对水泥中减水剂性能的影响,确定了最优合成工艺参数。采用红外光谱(FTIR)对减水剂的分子结构进行表征,测试了掺减水剂的水泥净浆及含泥水泥净浆的流动度和经时损失变化,与空白组进行水化热与混凝土性能对比分析;基于小角度X射线衍射法揭示了A-PCE的抗泥机理。结果表明:在酸醚比为5:1且AMPS外掺入滴料溶液中掺量占AA的15%时,制备的减水剂表现出最佳的分散性、保坍性和良好的水泥适应性,同时聚羧酸系减水剂对黏土的吸附作用也有所减弱,对黏土的适应能力增强,从而对蒙脱土(MMT)表现出较强的抗泥性能。